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凤冈万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

遵义肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

3450元

适用人群

这是一项为肺癌患者提供全面用药指导的基因检测,覆盖120个靶向基因,帮助选择更精准的治疗方案。

适用人群

  • 在遵义确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向治疗机会的人。
  • 在遵义初次治疗前,需要系统了解自身基因状况以制定治疗策略。
  • 在遵义接受传统治疗后效果不理想,考虑更换治疗方案的人。
  • 在遵义希望评估化疗药物可能带来的获益及不良反应风险的人。
  • 在遵义有肺癌家族史,希望了解自身相关基因情况的人士。
  • 在遵义治疗后进行复查,需要监控病情变化和耐药情况的人。

检测内容

它像一份针对肺癌的‘基因说明书’。检测通过分析您提供的组织或血液样本,解读其中120个关键基因的状态。核心目的是发现是否存在特定基因变化,这些变化可能让某些靶向药物效果显著,从而为用药选择提供精准依据。同时,它也能评估部分化疗药物的潜在效果和安全性,并能检测MSI和HRR基因状态,为更广泛的治疗选择提供参考。它的局限在于,检测结果受样本质量影响,且基因信息复杂,解读需结合整体情况,不能替代医生的综合判断。

检测流程

采样方式灵活,您或医生可从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常无需特意空腹。采样过程由专业医护人员操作,新鲜组织或穿刺会有短暂不适,但会使用局部麻醉以减轻感受。整个过程快捷。您可以在遵义的合作机构直接采样,或按照指导将样本邮寄至检测中心。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,准确性有良好保障。整个过程仅对您提供的样本进行分析,安全无创。若样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能影响结果判读,此时实验室会给出提示。检测结果是一份重要的参考信息,最终治疗方案仍需您与主治医生深入沟通后共同决定。

详细流程

  1. 咨询确认:通过电话或线上渠道咨询,确认检测意向与样本类型。
  2. 样本获取:在遵义的合作医院由医生完成采样,或按要求邮寄已有样本。
  3. 样本寄送:采样机构或您本人将样本寄送至检测中心。
  4. 实验室收样:检测中心确认样本合格后,启动检测流程。
  5. 基因测序分析:在实验室进行DNA提取、文库构建、上机测序与数据分析。
  6. 报告生成:生物信息专家解读数据,生成详细的检测报告。
  7. 报告发送:约10个工作日后,报告将以纸质或电子版形式送达。
  8. 报告解读:您可预约遵义的咨询服务,由专业人员协助理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测能查出我得肺癌的根本原因吗?
这个检测主要目的不是追溯肺癌的病因,而是分析您现有肿瘤组织的基因变异情况。它能帮助医生了解是哪些特定的基因突变驱动了肿瘤的生长,从而找到可能有效的靶向药物或评估化疗敏感性,为后续的精准治疗提供关键指导。
我该准备什么样的样本?一定要用手术切下来的组织吗?
本检测首选福尔马林固定的石蜡包埋组织切片(白片),通常来自您的手术或穿刺活检样本。如果无法获取组织,也可以使用血液样本进行检测,但请您与顾问充分沟通确认。
我看网上有些基因检测才几千块,你们这个为啥要一万多?贵在哪里?
您好,价格差异主要源于检测范围和深度。我们这项检测覆盖了120个与肺癌靶向和化疗相关的关键基因,并包含MSI和HRR等重要的预后标志物,信息量更全面。深度测序和分析成本更高,但能为您的后续治疗方案提供更充分的依据。
我家孩子才15岁,怀疑是肺癌,能做这个检测吗?
可以的。本检测针对的是非小细胞肺癌的基因变异,适用于确诊或高度怀疑为该类肿瘤的人群,没有绝对的年龄下限。青少年肺癌虽然罕见,但一旦发生,基因检测对寻找潜在靶向治疗机会同样重要。具体是否取样,需由主治医生根据孩子的病情决定。
在遵义的话,具体去哪里做检测,有指定的合作医院吗?
在遵义,我们与多家三甲医院及专业医学检验所合作。具体地点需根据您的方便程度和样本类型(组织或血液)来协调安排。购买服务后,专属顾问会为您对接最近、最合适的采样点。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用11540元,医保无法报销。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择样本类型时,优先遵从医生的专业建议。
  • 若选择邮寄样本,请严格遵循寄送指南,确保样本安全。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,作为决策参考。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护隐私。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

郑** 已验证 家属送检

流程挺顺的,护士操作很麻利,取组织样本基本没让我多等。后续的报告跟进也及时,有专人打电话提醒查收电子报告,还问需不需要电话简单解读,不用自己一遍遍去追问进度。对于刚做完手术的病人来说,这种省心的安排真的很重要。

机构回复

感谢您对万核检测服务的认可。您的满意是我们追求的目标,专业的采样团队和全程的进度跟进是我们的标准流程。后续如有任何报告解读或健康管理疑问,欢迎随时联系您的专属健康顾问。

2026-06-0343人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我是因为家族史来做筛查的,很怕留下记录影响以后买保险。咨询时反复确认了信息保密问题,客服明确说检测数据不会与任何第三方共享,包括保险公司,报告所有权完全归我个人,还签了保密协议,这才下决心做了。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们承诺所有检测数据仅用于为您生成报告,未经您本人明确书面授权,绝不会向包括保险公司在内的任何第三方提供。签署的协议具有法律效力,请您放心。

2026-05-3058人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

家人行动不便,你们提供了从下车到进入采样室的轮椅服务和指引,非常人性化。检测区域的温湿度控制感觉也很严格,咨询师白大褂里面的工装都笔挺整洁,这些小细节都默默传递着专业和规范。整体很满意。

机构回复

体贴每一位客户的实际需求,营造规范、舒适的环境,是我们应该做的。感谢您注意到这些细节,您的满意是我们持续提供有温度的专业服务的动力。

2026-05-2824人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

取样后最担心的是出血和感染。医生给了很详细的术后注意事项单,上面写了什么情况要立即就医,什么情况是正常反应。我还加了客服微信,晚上有点小问题咨询,回复也很及时,让我安心度过了观察期。

机构回复

详尽的术后指导和及时的客服响应,是服务闭环的重要组成部分。我们希望通过这些细节,让患者即使在离开医院后也能感受到专业的守护。

2026-05-1868人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,从咨询到取样都挺规范。就是感觉价格确实有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期方案会更人性化。报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,有些术语还是需要反复问解读医生才能懂。

机构回复

非常感谢您的建议!关于费用和报告通俗化的问题我们已记录并会认真考虑。我们正在规划更多元的支付方案,并努力优化报告的呈现方式,让信息更易懂。

2026-05-2535人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是肺癌患者,检测流程中让我安心的是样本追踪。他们给了一个专属查询码,在公众号里不仅能看进度,还能看到样本当前在哪个实验室环节(比如建库、上机),像查快递一样,感觉很透明,没有黑箱操作。

机构回复

感谢您对我们透明化流程的认可。我们引入样本全流程追踪系统,就是为了让用户安心,见证每一步的严谨操作。您的信任,我们务必以严谨和透明来回报。

2026-05-1254人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。

2026-01-286人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

检测中心的位置很好找,内部装修不像医院那么冷冰冰,有点像高端私立诊所,有舒缓的音乐和淡淡的香氛。前台登记效率很高,不用挤着排队。总体体验不错,就是感觉收费相对于整体硬件和服务来说,略高了一点,如果能有些惠民活动就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们致力于在环境与服务上提供优质体验,同时也在不断探索更灵活的方案,以期让更多有需要的患者受益。您的意见我们会认真考量。

2026-01-1462人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-02-2523人觉得有用

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