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肿瘤基因检测结直肠癌

遵义林奇综合征基因检测

临床应用

对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM,BRAF基因的V600E突变进行检测,辅助林奇综合征诊断

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

5460元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们检测的这几个基因,具体是干什么的?
MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因都属于DNA错配修复系统,它们像身体的“纠错员”,负责在细胞分裂时修正DNA复制错误。如果它们功能失常,错误会积累,导致细胞异常增生,从而显著增加患癌风险。BRAF V600E突变则有助于区分某些散发性和遗传性肿瘤。
抽血会疼吗?大概要抽多少?
采血过程与常规体检抽血相同,会有轻微的针刺感,但痛感很轻微且短暂。通常只需采集5-10毫升血液,也就是一小试管的量,对身体健康没有影响。
费用能不能走医保报销一部分?或者用商业保险?
这项基因检测目前属于自费项目,不支持社会医疗保险(医保)报销。关于商业保险,取决于您所购保险的具体条款,部分高端医疗险可能覆盖,建议您直接咨询自己的保险公司进行确认。
这和那种抽血查肿瘤标志物的检查是一回事吗?
您好,完全不是一回事。肿瘤标志物检测是看血液中某些蛋白质的水平,用于辅助诊断或监测已发生的肿瘤。林奇综合征基因检测是查找DNA层面的遗传缺陷,判断一个人是否因遗传原因而比普通人更容易患上某些肿瘤,属于病因层面的筛查。
我的基因数据和个人信息你们怎么保管?会不会泄露?
您好,我们高度重视您的隐私。所有样本和检测数据均使用独立编码,实现个人信息与检测数据的分离存储。数据存储在符合安全等级的加密服务器中,有严格的内部访问权限控制,绝不会向任何第三方泄露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

常** 已验证 主治医生推荐

术后复查时医生推荐的。价格我觉得还可以,毕竟是大病后的重要信息。最满意的是报告后面有专门针对我突变类型的健康管理计划表,该做什么检查、间隔多久都列好了,感觉这钱不只买了数据,还买了长期服务。

机构回复

您看到了我们产品的核心设计——从检测到管理。我们相信,报告不仅是一份结果,更应是 actionable 的行动指南。很高兴它对您有切实帮助!

2026-04-1856人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

检测和解读服务本身没得说,很专业。就是等待时间比当初客服说的最晚时间还超了大概5天,中间催过一次,虽然客服态度很好,但等待过程对于心急想知道结果的家庭来说,确实有点煎熬。希望时间预估能更准一些。

机构回复

诚恳接受您的批评。由于样本复核或深度数据分析的需要,个别报告可能会出现延迟,我们对此表示歉意。我们已优化内部流程,并将加强初期的沟通,提供更保守和准确的时间预估。感谢您的耐心与反馈。

2026-04-1425人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来的,相信医生的判断。价格没有比较,但检测和报告质量我觉得对得起这个价。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然电话解读了,但自己看的时候还是有点懵,如果能附一份更口语化的摘要就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈!我们在确保报告专业性的同时,也一直在探索如何让报告更通俗易懂。您关于“口语化摘要”的建议非常好,我们会认真研究并优化。

2026-04-127人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲和姑姑都是肠癌,我主动来做筛查。检测服务不错,从咨询到出报告大概两周。结果是阳性,虽然难过,但给了我和我的孩子一个提前干预的机会。知识就是力量。

机构回复

您为家人所做的筛查是极具远见的。阳性结果意味着更早、更精准的监测计划,能显著降低风险。请务必与临床医生保持沟通。

2026-04-026人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

姑姑和爸爸都得过肠癌,我来做家族史筛查。报告解读除了讲基因,还花了很长时间梳理我们家族的患病图谱,告诉我不同亲属的推荐筛查方案是不一样的。感觉这不是一次冷冰冰的检测,而是一次全面的家族健康评估。

机构回复

您归纳得非常好,‘家族健康评估’正是我们想要提供的服务核心。从个体到家族,系统性评估风险才能实现最大程度的预防。很高兴服务达到您的预期。

2026-04-094人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

肺癌家属,想了解自身风险。一开始有点抵触,觉得基因数据太敏感了。但客服耐心解释了数据销毁政策,说我在任何时候都可以要求销毁我的所有生物样本和检测数据,并且他们会提供销毁证明。这种把最终控制权交给用户的做法,让我打消了顾虑,感觉被尊重。

机构回复

我们始终认为,您的基因数据您做主。可选择的永久销毁权是我们服务的基本承诺,相关流程清晰且可追踪。感谢您对我们隐私理念的认同,我们会一如既往地保障用户的自主权利。

2026-03-2743人觉得有用
余** 已验证 甲状腺结节

爸爸确诊结肠癌,化疗前紧急做的这个检测。出报告加急,解读也安排了最快的时间。咨询师直接针对“dMMR”和“MSI-H”的结果,解释了为什么这对化疗方案选择有指导意义,以及预后可能更好,给了我们很大的信心。把复杂的生物标记物和实际治疗方案挂钩,这点做得超好。

机构回复

感谢您在紧急时刻的信任。我们理解在治疗关口,时间与精准信息就是生命。我们的快速通道服务和临床导向的解读,正是为了帮助像您父亲一样的患者,尽快获得可能影响治疗决策的关键信息。祝愿治疗取得良好效果!

2026-01-0464人觉得有用
韩** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺靠谱的。唯一的小遗憾是,我希望检测后能拿到一份纸质版报告,感觉更正式,也方便保存。但目前只提供电子版,打印出来效果一般。虽然环保,但觉得应该给用户一个选择权。

机构回复

感谢您的反馈。我们出于环保和即时送达的考虑,目前主要提供电子报告。您关于提供纸质版选择权的建议很有价值,我们会在后续服务升级中认真考虑,平衡好用户体验与环保责任。

2025-12-2215人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是肠癌患者,我帮她咨询检测事宜。因为我白天上班,客服主动提出可以晚上电话沟通,非常体贴。沟通中,她不仅解答问题,还提醒我注意妈妈的情绪,建议我如何委婉地告知妈妈检测的必要性,这份同理心很难得。后续服务也一直跟进,感觉很靠谱。

机构回复

感谢您对我们服务的细致观察。我们相信,好的医疗服务离不开技术与人文的双重关怀。能在家属沟通这个重要环节为您提供些许支持,我们深感荣幸。祝阿姨安康。

2026-03-0158人觉得有用

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